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激光打标机的UDI标准标记的医疗设备

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激光打标机的UDI标准标记的医疗设备

发布日期:2016-07-29 00:00 来源:http://www.uglybootsshop.com 点击:

医疗器械UDI规则是厂商之间的一个很大的话题。对于美国食品和药物管理局(FDA)的第三期期限发起UDI系统今年结束。它影响到所有生产可重复使用的III类产品–如神经系统和心血管导管–和几个III类设备都是单次使用的植入物和消毒(或清洁和消毒)使用前–如心脏瓣膜、心脏起搏器、人工膝关节。这些设备需要直接标记从2016年9月24日UDI代码体系。 病人安全的增加对FDA UDI系统最初的冲动。现在,它影响到每一个制造商的医疗设备出口到美国市场。有了一个永久性的高质量和高精度的代码,当局能够跟踪一个问题设备,其制造商和检查其他设备的安全问题的同一周期。欧洲联盟正致力于类似的指令。 

镭射打标

随着FOBA的专利摄像系统IMP(智能标记定位)甚至可能标志着一个不同的组件托盘在正确的地方,只是一个去。该相机,位于激光的头部,识别几乎相同的产品,其位置在托盘中,自动对齐的标记,并在正确的位置标记。标记后,立即验证标记的可读性和有效性。这对汽车零部件和医疗设备制造商尤其有利。 激光打标机的一体化摄像机系统进出显示改进的效率相比其他标识解决方案。该系统大大减少了废料。它避免了错误的标记,并允许更好地使用劳动力。基于视觉的系统的定位时间后的周期变化显着减少。用质量控制后,立即在激光机器内标记一个检查,通过雇员是过时。 UDI标记是容易实现的FOBA镭射打标机M1000和M2000。

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